В пятницу «Abbott Laboratories» объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное использование своего нового тестера «Abbott ID NOW COVID-19», который определяет положительность результата за пять минут, и отрицательность результата за 13 минут.
Согласно пресс-релизу компании, медицинское устройство размером с тостер и весом почти 3 кг является портативным и может быть установлено в любом месте - от кабинета врача до клиники скорой помощи.
Молекулярный тестер «Abbott ID NOW COVID-19» обнаруживает присутствие нуклеиновой кислоты из «SARS-CoV-2», идентифицируя небольшую часть генома вируса, затем усиливает эту часть, пока не будет достаточно материала для обнаружения наличия вируса.
Крис Скоггинс, старший вице-президент отделения по быстрой диагностике в «Abbott», сказал, что компания рассчитывает поставлять медицинским специалистам здравоохранения США 50,000 тестеров COVID-19 в день, добавив, что портативное молекулярное тестирование расширит возможности страны, в получении быстрых ответов по выявлению инфекции.
Компания заявила, что тестеры будут доступны, с начала апреля.
FDA также в середине этого месяца одобрило систему «Abbott m2000 RealTime» для обнаружения коронавируса. Совместно с «ID NOW», «Abbott» планирует произвести около 5 миллионов тестеров в апреле.
Согласно «Abbott», «ID NOW» помимо тестирования «COVID-19» новый тестер может быть использован для определения гриппа «А и Б», стрептококка А и респираторно-синцитиального вируса (RSV).
Однако, «Abbott» отметил, что аппарат «ID NOW COVID-19» полностью не одобрен FDA и может быть использован отдельными лабораториями и учреждениями выполняющих выявления и уход за заразившимися пациентами.
По данным Всемирной организации здравоохранения, в США зарегистрировано более 100,000 случаев заражения коронавирусном, более чем 1600 человек скончались.
